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Functional associations of genetic variants involved in the clinical manifestation of erythropoietic protoporphyria in the Argentinean population
por
Colombo, F.P.
,
Rossetti, M.V.
,
Méndez, M.
,
Martínez
,
J.E
.
,
Enríquez De Salamanca, R.
,
Del C. Batlle, A.M.
,
Parera, V.E.
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RIMAPS analysis as a tool to elucidate ascospore ornamentation pattern
por
Romero, S.M.
,
Comerio, R.M.
,
Favret, E.A.
,
Martinez
J.E
.
,
Bell D.C.
,
Geitmann A.
,
Picard Y.N.
,
Shields J.P.
,
Celio G.J.
,
McKernan S.
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Child
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Ferrochelatase
Genetic Variation
Humans
Middle Aged
Mutation
Polymorphism, Genetic
Protoporphyria, Erythropoietic
Young Adult
adolescent
adult
article
child
clinical feature
erythropoietic protoporphyria
ferrochelatase
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gene frequency
gene linkage disequilibrium
gene mutation
genetic association
genetic variability
haplotype
human
preschool child
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