Estudio sobre la formación de algunos nucleos heterocíclicos y sus reacciones
El origen del presente trabajo fué el deseo de estudiar losfenómenos presentados por determinados ciclos que contienen el sistema -HN-CO-NH- el cual da lugar a la existencia de tautómeros deestructura -HN-C(OH)=N-. Desde un punto de vista formal las substancias que poseen esafunción pueden considera...
Guardado en:
| Autor principal: | |
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| Formato: | Tesis Doctoral |
| Lenguaje: | Español |
| Publicado: |
1940
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| Acceso en línea: | https://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n0247_Basavilbaso |
| Aporte de: |
| Sumario: | El origen del presente trabajo fué el deseo de estudiar losfenómenos presentados por determinados ciclos que contienen el sistema -HN-CO-NH- el cual da lugar a la existencia de tautómeros deestructura -HN-C(OH)=N-. Desde un punto de vista formal las substancias que poseen esafunción pueden considerarse como diamidas, y los fenómenos detautomería que se presentan en ellas corresponden al tipo de latautomería lactama-lactima, de la cual la isatina, el carbostiriloy el ácido úrico y derivados representan posiblemente los tiposmás estudiados. Nosotros hemos considerado la fenilenurea (I), la 5-metilfenilenurea (II), la o-o'-difenilenurea (III), y la perimidona (IV) [ver Tesis]. La primera de estas substancias, la fenilenurea, ha sido yaestudiada bajo ese aspecto por algunos investigadores, como lo compruebala bibliografía gue luego se menciona; pero la consideremosnuevamente por la facilidad con que se la obtiene, y por parecernosconveniente estudiar en primer término un caso ya bien conocido. Con la 5-metilfenilenurea sólo intentamos repetir en un homólogolo ya establecido para el cuerpo básico. Con la o—o'-difenilenureay la perimidona tratamos de extender la demostración de esatautomería a otros ciclos, pero sus propiedades químicas y físicashicieron imposible su estudio por los métodos empleados. |
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