Análisis conformacional de isómeros Z de (4alpha->6'', 2alpha->O->1'')-fenilflavano sustituido con R '= R = OH en vacío

Las procianidinas son polímeros altamente hidroxilados susceptibles de oxidación, razón por la cual la mayoría de las investigaciones se focalizan en sus propiedades antioxidantes. Muchos de los efectos beneficiosos de estos compuestos se atribuyen a estas características; resultando ser buenos capt...

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Detalles Bibliográficos
Autor principal: Bentz, Erika Natalia
Formato: Reunión
Lenguaje:Español
Publicado: Universidad Nacional del Nordeste 2025
Materias:
Reactividad
Flavonoides
DFT
Acceso en línea:http://repositorio.unne.edu.ar/handle/123456789/58130
Aporte de:
RIUNNE - Repositorio Institucional de la Universidad Nacional del Nordeste (UNNE) de Universidad Nacional del Nordeste
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spelling I48-R184-123456789-581302025-08-20T11:12:21Z Análisis conformacional de isómeros Z de (4alpha->6'', 2alpha->O->1'')-fenilflavano sustituido con R '= R = OH en vacío Bentz, Erika Natalia Reactividad Flavonoides DFT Las procianidinas son polímeros altamente hidroxilados susceptibles de oxidación, razón por la cual la mayoría de las investigaciones se focalizan en sus propiedades antioxidantes. Muchos de los efectos beneficiosos de estos compuestos se atribuyen a estas características; resultando ser buenos captadores de Radicales Libres (RL), y consecuentemente, agentes protectores frente al estrés oxidativo y a los daños inducidos por los RL en membranas y ácidos nucleicos. En este trabajo se presenta el estudio del espacio conformacional de (4 alpha->6'', 2alpha->O->1'')-fenilflavano sustituido con R'=R=OH en fase gaseosa, constituyendo un nuevo paso en el estudio gradual que se viene llevando a cabo sobre estructuras similares y con distintos tipos de sustituciones. Las geometrías optimizadas se obtienen empleando la Teoría del Funcional de la Densidad (DFT) con el funcional híbrido B3LYP y el conjunto base 6-31G(d,p) de acuerdo a la implementación en el programa Gaussian 03. El estudio conduce a cuarenta y ocho confórmeros, verificando mediante análisis de frecuencias vibracionales que las estructuras corresponden a mínimos de energía. Se evalúan y analizan las variaciones en los parámetros geométricos y en las propiedades electrónicas debido a los cambios conformacionales. Se aplica la teoría de Bader de Átomos en Moléculas (AIM) para evaluar y caracterizar interacciones intramoleculares, complementariamente con un análisis de los Orbitales Naturales de Enlaces (NBO) para cada confórmero descripto, caracterizando interacciones hiperconjugativas que definen el orden de estabilidad y mecanismos de deslocalización de carga electrónica típicos este tipo de estructuras. Las propiedades topológicas son evaluadas empleando el programa PROAIM, utilizando funciones de onda calculadas al nivel B3LYP y el conjunto base 6-311++G(d,p) y el análisis NBO se realiza al mismo nivel. El conocimiento del espacio conformacional en vacío corresponde al estudio teorico de moléculas aisladas, libres de cualquier tipo de interacción intermolecular, y es útil para la determinación de las propiedades intrínsecas del sistema; permitiendo además medir los efectos de la presencia de distintos solventes posteriormente. El conocimiento adquirido será relevante para el modelado de diferentes mecanismos descriptos para la capacidad de compuestos antioxidantes de captar radicales libres. 2025-08-20T10:43:46Z 2025-08-20T10:43:46Z 2016-06-15 Reunión Bentz, Erika Natalia, 2016. Análisis conformacional de isómeros Z de (4alpha->6'', 2alpha->O->1'')-fenilflavano sustituido con R '= R = OH en vacío. En: XXII Comunicaciones Científicas y Tecnológicas. Corrientes: Universidad Nacional del Nordeste, p. 1-1. http://repositorio.unne.edu.ar/handle/123456789/58130 spa UNNE/PI/13F008/AR. Corrientes/Topología de la descomposición de la densidad electrónica y efectos de deslocalización electrónica, interacciones intramoleculares y reactividad. openAccess http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/ar/ application/pdf p. 1-1 application/pdf Universidad Nacional del Nordeste
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