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Whole genome sequencing reveals a de novo SHANK3 mutation in familial autism spectrum disorder
por
Nemirovsky, S.I.
,
Córdoba, M.
,
Zaiat, J.J.
,
Completa, S.P.
,
Vega
,
P.A
.
,
González-Morón, D.
,
Medina, N.M.
,
Fabbro, M.
,
Romero, S.
,
Brun, B.
,
Revale, S.
,
Ogara, M.F.
,
Pecci, A.
,
Marti, M.
,
Vazquez, M.
,
Turjanski, A.
,
Kauffman, M.A.
Aportado por:
Biblioteca Digital - Facultad de Ciencias Exactas y Naturales (UBA)
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