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Germline and somatic mutations in cortical malformations: Molecular defects in Argentinean patients with neuronal migration disorders
por
González-Morón, D.
,
Vishnopolska, S.
,
Consalvo, D.
,
Medina, N.
,
Marti, M.
,
Córdoba, M.
,
Vazquez-Dusefante, C.
,
Claverie, S.
,
Rodríguez-Quiroga, S.A.
,
Vega, P.
,
Silva, W.
,
Kochen, S.
,
Kauffman
,
M.A
.
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Whole genome sequencing reveals a de novo SHANK3 mutation in familial autism spectrum disorder
por
Nemirovsky, S.I.
,
Córdoba, M.
,
Zaiat, J.J.
,
Completa, S.P.
,
Vega, P.A.
,
González-Morón, D.
,
Medina, N.M.
,
Fabbro, M.
,
Romero, S.
,
Brun, B.
,
Revale, S.
,
Ogara, M.F.
,
Pecci, A.
,
Marti, M.
,
Vazquez, M.
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Turjanski, A.
,
Kauffman
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