Estudio de catalizadores bifuncionales tipo Me/SiO<sub>2</sub>-SO<sub>3</sub>H en la reacción de aminación reductiva

Main Authors: Nope, Eliana, Martínez, José J., Rojas, Hugo, Romanelli, Gustavo Pablo
Format: Artículo Comunicación
Published: 2015-12
Series: III Jornadas de Investigación del CINDECA (La Plata, 13-14 de octubre 2015)
Investigación Joven
vol. 2, no. 2
Subjects:
Online Access: http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/51270
http://revistas.unlp.edu.ar/InvJov/article/view/2448/2314
building SEDICI
institution SEDICI (UNLP)
id SEDICI--oai:sedici.unlp.edu.ar:10915_51270
author Nope, Eliana
Martínez, José J.
Rojas, Hugo
Romanelli, Gustavo Pablo
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Martínez, José J.
Rojas, Hugo
Romanelli, Gustavo Pablo
QUÍMICA
Estudio de catalizadores bifuncionales tipo Me/SiO<sub>2</sub>-SO<sub>3</sub>H en la reacción de aminación reductiva
Se estudió la reacción de aminación reductiva usando como molécula modelo el furfural, usando coloides metálicos de Au, Ir y Pt estabilizados con polivinilpirrolidona (PVP), soportados en sílice funcionalizada con grupos sulfónicos (SiO<sub>2</sub>-SO<sub>3</sub>H). Los catalizadores se caracterizaron por distintas técnicas como fisisorción de N2 a 77K, difracción de rayos X (DRX), quimisorción de H2 y espectroscopia fotolectrónica de rayos X (XPS). Estos catalizadores bifuncionales del tipo Me/SiO<sub>2</sub>-SO<sub>3</sub>H (Me: Pt, Ir, Au) muestran una interacción del metal con los grupos ácidos sulfónicos, que favorece la formación de la imina y su posterior hidrogenación a la amina de condensación, debido a la presencia de sitios ácidos y metálicos en donde los grupos ácidos sulfónicos actuaron como sitios activos para la primera etapa de la hidrólisis ácida y las nanopartículas metálicas actuaron en la hidrogenación del intermediario al producto final.
Facultad de Ciencias Agrarias y Forestales
III Jornadas de Investigación del CINDECA (La Plata, 13-14 de octubre 2015)
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contents Se estudió la reacción de aminación reductiva usando como molécula modelo el furfural, usando coloides metálicos de Au, Ir y Pt estabilizados con polivinilpirrolidona (PVP), soportados en sílice funcionalizada con grupos sulfónicos (SiO<sub>2</sub>-SO<sub>3</sub>H). Los catalizadores se caracterizaron por distintas técnicas como fisisorción de N2 a 77K, difracción de rayos X (DRX), quimisorción de H2 y espectroscopia fotolectrónica de rayos X (XPS). Estos catalizadores bifuncionales del tipo Me/SiO<sub>2</sub>-SO<sub>3</sub>H (Me: Pt, Ir, Au) muestran una interacción del metal con los grupos ácidos sulfónicos, que favorece la formación de la imina y su posterior hidrogenación a la amina de condensación, debido a la presencia de sitios ácidos y metálicos en donde los grupos ácidos sulfónicos actuaron como sitios activos para la primera etapa de la hidrólisis ácida y las nanopartículas metálicas actuaron en la hidrogenación del intermediario al producto final.
Facultad de Ciencias Agrarias y Forestales
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